Existen importantes innovaciones en el tratamiento del cáncer, alternativas que son mucho más específicas y menos tóxicas, desarrolladas a partir del conocimiento de la medicina molecular, y denominadas terapias moleculares dirigidas.
El Dr. Alfonso Dueñas González, Director de Investigación del Instituto Nacional de Cancerología e Investigador del Instituto de Investigaciones Biomédicas de la UNAM, explicó que, “en la era pre-genómica los medicamentos contra el cáncer actuaban contra el DNA u otros sistemas celulares responsables del crecimiento tanto de las células malignas como de las normales. A partir de la era genómica, se comenzaron a desarrollar medicamentos que actúan mas específicamente sobre las moléculas alteradas en los tumores permitiendo mayor eficacia antitumoral y menores efectos colaterales”.
“A partir de la era post genómica se están diseñando moléculas por computadora basados en el conocimiento de la biología molecular y celular de manera que se desarrollan medicamentos dirigidos contra un blanco molecular, es decir una o más moléculas que originan o participan en el desarrollo de los tumores por lo que su bloqueo se traduce en un efecto terapéutico.”, apuntó el Dr. Dueñas.
Existen medicamentos de terapias blanco ya en el mercado y muchas otras que están en etapas experimentales y que pronto serán una realidad.
En el pasado Congreso de la Sociedad Americana de Cancerología Clínica (ASCO) que se llevó a cabo en Orlando, Florida se dio a conocer un nuevo medicamento cuya sal se conoce como Sunitinib y su molécula es la SU 11248. Será la primera terapia dirigida contra el cáncer de riñón, y para el control de cáncer gastrointestinal de tipo resistente (GIST).
El Dr. Víctor Lira Puerto, Oncólogo del Hospital ABC, comenta que, “estás terapias “blanco” van dirigidas específicamente a las causas que propician los tumores. Es decir atacan la causa y no el síntoma. En el caso del cáncer de riñón, por ejemplo, se ataca directamente al gen VHL que al mutar es responsable del crecimiento anormal y desordenado de las células del tejido renal, lo cual ocasiona un tumor canceroso”.
Los resultados de dos diferentes estudios muestran consistencia estadística en donde el 68% de los pacientes de cáncer renal se vieron beneficiados con Sunitinib demorando el crecimiento de los tumores en 8.7 meses en comparación con los 2 meses de aquellos con placebo.
La sobrevivencia fue en promedio de 16.4 meses mayor con sunitinib que sin dicha terapia. Finalmente también se observó reducción del carcinoma renal hasta en un 40% con sunitinib.
De acuerdo a estudios presentados en ASCO para el caso de los tumores gastrointestinales del tipo GIST, se ha observado que hay un alto porcentaje que están mutando constantemente, lo cual los hace resistentes al tratamiento estándar actual. En un estudio con 300 pacientes con tumores resistentes a las terapias estándar se administró Sunitinib y los resultados reportaron los siguientes datos: se alargó la vida 20 meses más al no presentarse resistencia alguna al medicamento y se redujo el riesgo de muerte en un 51% comparado con placebo.
Respecto a los resultados presentados en ASCO, el Dr. Lira Puerto puntualizó que la nueva terapia molecular referida, tiene una actividad antitumoral muy elevada en combatir las neoplasias más difíciles y que ponen en riesgo la vida del paciente, en particular aquellos que se desarrollan en el riñón y estómago”
Sunitinib es un inhibidor “blanco” y altamente selectivo de la tirosina quinasa que corta el flujo sanguíneo de los tumores e impide su crecimiento matando de manera simultánea las células cancerosas. La terapia se encuentra en proceso de aprobación por la FDA y su disponibilidad al mercado mundial está programado para el año 2006.
IMPORTANTE: El contenido de esta nota es informativo y no suple el diagnóstico médico, por lo que no nos hacemos responsables sobre su uso.
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