¿Cómo funciona?

Una de las funciones que realiza el feto durante su desarrollo, es la de tragar el líquido amniótico y expulsarlo por su boquita o vejiga.

Este líquido, que protege al bebé, lo mantiene a una temperatura adecuada y mitiga los posibles golpes, contiene células de la piel y de otros órganos que proporcionan información sobre su desarrollo y estado de salud.

La amniocentesis es un procedimiento sencillo que permite extraer el líquido amniótico para ser analizado. Este avance científico detecta cerca de 75 enfermedades de tipo genético, al realizar un estudio cromosomático del líquido.

Este análisis se puede realizar después de pasadas 14 semanas de embarazo, tiempo en que existe suficiente cantidad de líquido en la bolsa o saco amniótico y se debe realizar en un hospital y por un médico especializado.

Se realiza con ayuda de un ultrasonido que permite ver al médico la posición correcta de la placenta y del bebé y el resultado se entrega a los padres más o menos entre tres y cinco semanas, tiempo que lleva hacer al cultivo.

Una vez ubicados bien la placenta y el bebé, se aplica anestesia local en el abdomen y se inserta una aguja larga conectada a una jeringa. Con ella se extraen unos 14 grms. de líquido de la bolsa amniótica y en el laboratorio se centrifugan para separar las células desprendidas del feto. Es importante saber que existe un riesgo de aborto, que es menor cuando se realiza la prueba de las vellocidades coriónicas.

Una amniocentesis, es recomendable cuando:
- Se tiene 35 años o más, situación que aumenta considerablemente el riesgo de presentar anormalidades cromosómicas y de tener un hijo con síndrome de Down.
- Cuando la madre es portadora de genes heredados de enfermedades como: hemofilia, fibrosis quística o ciertas formas de distrofia muscular, que el problema aumenta cuando el bebé es hombre.
- Cuando se detecta algún problema que permita realizar un tratamiento in útero.