Estudios internacionales recientes revelan la probabilidad de que sean unos genes los responsables de alteraciones en diversas enfermedades, entre ellas la diabetes mellitus tipo 2.
"Estos genes los presentan algunas patologías diversas de síntomas diversos como la enfermedad arterial coronaria, diabetes mellitus tipo 2 y enfermedad vascular, padecimientos que, por cierto, representan una gran carga en los distintos sistemas de salud", aseguró Teresa Tussie Luna, investigadora del Departamento de Medicina del Instituto de Investigaciones Biomédicas de la Universidad Nacional Autónoma de México (UNAM).
En su ponencia denominada "Genes, medio ambiente y síndrome metabólico ¿cómo es la génesis en el mexicano?", la también especialista en genoma humano ejemplificó que "la diabetes comprende un grupo heterogéneo de enfermedades metabólicas que se caracterizan por la hiperglucemia, es decir, elevación del azúcar, que es secundario a alteraciones de dos distintos procesos de efectos en la secreción de insulina o defectos en la acción de la insulina".
A nivel mundial, refirió la especialista, el 5% de la población padece diabetes tipo 2; en México la presentan el 11%; de ese total en nuestro país, el 20 % aún no llega a los cuarenta años de edad.
Respecto al Síndrome Metabólico, la doctora Tussie Luna dijo que es un mal cuya generalidad es la coexistencia de diversas anormalidades como la identificación entre si de los genes portadores, los mecanismos fisiopatológicos que presentan el mal y los efectos genéticos que pueden ocasionar la conducta del padecimiento.
Ante la comunidad médica, la especialista resaltó que ya se están dando las primeras investigaciones, sobretodo del mapa geonómico del mexicano, con las cuales se podrá detectar, incluso desde la etapa fetal, quien puede ser propenso a padecer el SM.
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