Datos de la Organización Mundial de la Salud revelan que desde el descubrimiento del VIH/SIDA, han fallecido más de 20 millones de personas por esta enfermedad, mientras que en la actualidad, se estima que existen alrededor de 42 millones de personas infectadas por este virus.
Desde la descripción a mediados de 1981, de los primeros casos de pacientes con infección por VIH/SIDA, los avances producidos en esta enfermedad hasta la fecha han sido espectaculares. Sin embargo, aún con todos esos logros en tecnología, ciencia y medicina, el SIDA continua expandiéndose a pasos agigantados.
Después de largos estudios e investigaciones sobre la evolución de la infección VIH/SIDA, se ha demostrado que uno de los motivos por los cuales ha disminuido la mortalidad, es gracias a la cobertura de antirretrovirales, los cuales producen una modificación en la evolución natural del padecimiento, permitiendo al paciente un mayor control de la enfermedad y mayor calidad de vida.
La resistencia del virus, comienza cuando el VIH deja de ser afectado por algunos medicamentos, por lo que el daño al sistema inmunológico (de defensa) avanza. Por tanto el virus en actividad constante se multiplica de manera incontrolable.
La Dra. Laura Waters investigadora, explicó, “Para que el virus del VIH sobreviva debe invadir a diferentes células de nuestro organismo. Este cuenta con propiedades físico-químicas que le permiten entrar a dichas células. Para multiplicarse, el VIH emplea enzimas necesarias para que puedan generar nuevas copias del virus dentro de las células”.
Una de las enzimas más importantes en el ciclo de replicación del VIH conocida como PROTEASA, es la encargada de cortar y ensamblar estas partículas virales. Aquí es donde actúan algunos de los medicamentos antirretrovirales con mayor potencia en el control de la infección.
“Los inhibidores de la proteasa son actualmente uno de los principales pilares del tratamiento frente al VIH. De esta familia, el medicamento que ha mostrado más sólidez en la terapia de los pacientes con infección por el VIH es la co-formulación de Lopinavir/Ritonavir denominada Kaletra”, explicó la Dra. Laura Waters.
En fecha reciente fue aprobada por los organismos internacionales (FDA, EMEA) y nacionales (SSA) una nueva coformulación del Lopinavir/Ritonavir en la que se utiliza una nueva tecnología: “Este tecnología ofrece la misma eficacia y aporta mejoras cualitativas importantes, tanto desde el punto de vista de efectos secundarios como de la posología y almacenamiento del medicamento, siendo el único IP de administración con un potenciador (o booster) que no necesita refrigeración, lo que implica en su conjunto una mejora en la calidad de vida y en el control del VIH para los pacientes”, mencionó el Dr. Alejandro Vargas, Médico Internista.
“Éste es un medicamento que ha demostrado su eficacia de manera sólida, y esta nueva formulación de tableta es de gran ayuda para médicos y pacientes”, afirmó la Dra. Waters.
La formulación de tableta aprobada de Lopinavir/Ritonavir ofrece a los pacientes nuevos beneficios como una mejor dosificación sin comprometer la eficacia.
Esta nueva formulación de tabletas es otro ejemplo del compromiso de ofrecer tratamientos de una forma sencilla, segura y eficaz a los pacientes e Instituciones de Salud, concluyó el Dr. Vargas.